禁止されている、リストにない、危険な成分でさえ、栄養補助食品に含まれています

栄養補助食品を購入するとき、あなたはおそらくラベルにあるものがピルにあるものであると思います。しかし、この仮定が常に維持されるとは限りません、とケンブリッジヘルスアライアンスの医師であるPieterCohenは言います。



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コーエンは3月に、禁止または非公開の成分を含む栄養補助食品に関する14番目の論文を発表しました。今回、彼と彼の同僚は、米国で販売されている17ブランドのスポーツと減量サプリメントを分析しました。 9つの禁止された覚醒剤を検出しました それらの中で。テストされたブランドのほぼ半数には、複数の禁止された覚醒剤が含まれていました。

人々はしばしば、医薬品よりも安全または自然であるという信念を持って栄養補助食品に目を向けますが、ハーバード大学医学部のコーエン准教授による研究、および食品医薬品局自身の記録は、これが常にではないことを示していますケース。



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2018年の研究 ジャーナルJAMAは、2007年から2016年の間に、FDAがステロイドや勃起不全薬などの医薬品で混ぜ物をした746の栄養補助食品を特定したが、自発的なリコールはそれらの48%のみに発行され、これらの汚染されたサプリメントの大部分は残っていることを発見しました市場に出ています。

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コーエン氏によると、汚染されたサプリメントの問題は明白な視野で続いています。 1994年の栄養補助食品健康教育法、 またはDSHEAは、サプリメント業界とその製品を使用する消費者からの多大なインプットを基に作成されました。その結果、この措置は、安全性を確保するのではなく、サプリメントへの消費者のアクセスを提供することを支持して、スケールを傾けることとして広く見られています。それは巨大で成長している市場への政府の干渉を制限します。

それらの目標において、それは驚異的な方法で成功しました、とコーエンは言います。法律が行っていないことは、危険な成分をサプリメントの供給から遠ざけることです、と彼と他の人は言います。

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FDAは、法律の下で可能な場合に介入します。



昨年、FDAは、製品が二日酔い、うつ病、およびその他の精神障害を治療または予防すると主張する製品に対して措置を講じた、とFDAの広報担当者CourtneyRhodesはKlinikに書面で述べた。これらの製品は栄養補助食品として販売されていましたが、実際には未承認の新薬や誤ったブランドの薬でした。

新しい栄養補助食品成分の大部分は、抜け穴、法律の曖昧な言葉、業界のコンプライアンスの欠如のために、FDAによる安全性評価なしで市場に導入されていると、DSHEAの作成を支援した弁護士のコーエンとスコットバスは次のように書いています。 2019ニューイングランドジャーナルオブメディシンの視点。

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ロードスはポストへの彼女の声明の中で、 立法案 FDAの2020会計年度と2021会計年度の両方の予算要求に含まれる場合、「栄養補助食品」として販売されているすべての製品をFDAにリストし、非準拠製品およびそのような製品の製造業者や販売業者に対して行動する権限を当局に与える必要があります。

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しかし現在、ロードス氏は次のように書いています。FDAは現在、市場に出回っている栄養補助食品、新製品がいつ発売されるか、またはそれらに何が含まれるかを体系的に知る方法がありません。これは、FDAが以前に行動した成分が製品に含まれている場合でも当てはまります。に対して。

FDAはサプリメントを警察するための資金を持っておらず、安全性と有効性の体系的な監視もありません、と現在公共の利益のための科学センターの常務理事である元FDA職員であるピータールーリーは言います。

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唯一の最大の問題は、FDAが市場に出ているものを知らないということです、とバスは言います。彼は自分自身をプロサプリメントと呼び、訴訟でサプリメント業界を代表していると述べていますが、コーエンと協力して、企業がFDAに製品に関する基本情報と安全性データを提供することを要求する規則を支持すると主張しました代理店がどの製品が販売されているかを知り、追跡できるように販売します。

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サプリメント業界は、近年天文学的な成長を遂げています。ニュートリションビジネスジャーナルによると、2020年のトップサプリメントカテゴリーは、マルチビタミン、スポーツ栄養パウダー、食事サプリメント/代替品、ビタミンK、H、その他のコンボ、プレ/プロバイオティクスでした。

1994年、サプリメント市場は約50億ドルの価値がありました。今ではおよそ500億ドルだと、社長のLorenIsraelsenは言います。 ユナイテッドナチュラルプロダクツアライアンス 、栄養補助食品を製造している企業を含む、自然健康製品企業を代表する国際貿易協会。 20年間で10倍の成長があります。これは注目に値しますが、FDAの予算が10倍に増加しなかったことは確かです。

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彼は、DSHEAの通過のために働いた彼のグループは、より多くのサプリメントモニタリングを行うことができるように、FDAへのより多くの資金提供を提唱して数十年を費やしたと言います

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警官は十分ではない、と彼は言い、危険な製品は業界全体を傷つけていると付け加えた。消費者が私たちの製品を信頼し、それらと良い経験をすることは私たちの利益です。

しかし、企業が手抜きをするための金銭的インセンティブが存在する可能性があります。

進行中の問題の1つは、経済的偽和と呼ばれるもので、一部のメーカーは高価な原料を安価な原料に交換しているとコーエン氏は言います。

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この交換は原材料の製造中および製造中に行われる可能性があるため、最終製品を製造して販売する人々や企業は、購入した原材料が不純であることに気付いていないため、気づいていません。コーエンは言います。

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コーエン氏によると、仲介業者は非常に多く、業界の製品の多くは中国で海外で製造された原料から作られています。 Israelsenは、中国が多くのサプリメント成分の主要な供給国であることを確認し、食事成分の70〜75%が中国から供給されていると推定しています。

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経済的偽和は、より価値の高い商品を販売するすべての産業にとって永続的な問題である、とイスラエルセンは言います。また、食品医薬品化粧品法に基づく連邦法の違反でもあります。

彼は、サプリメント業界は、代替成分を特定するためのラボテストプロトコルを提供することによって、またFDAによって発見された特定の新しい偽和の事例の業界ガイダンスと速報を発表することによって対応したと言います。

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業界団体であるアメリカンボタニカルカウンシルがリリース 出版物 これには、植物偽和防止速報、実験室ガイダンス文書、および植物偽和モニターの電子ニュースレターが含まれます。

また、ハーブサプリメントに消費者が期待する植物の部分が含まれているという保証はほとんどありません。

コーエン氏によると、植物がどのように抽出または準備されるかを保証する法律はありません。彼は例としてニンニクを使用します、そこで、肉質の球根は人々が健康目的のために求める植物の一部です。私たちはほとんどの時間を葉の多いものからニンニクの大部分を取り除くことに費やしていますが、法律は誰かがそれらのスクラップをすべて取り出し、錠剤またはカプセルに粉砕してニンニクサプリメントと呼ぶことを許可していると彼は言います。

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Israelsenは、FDAが海外でも適正製造基準の遵守を検査していると反論し、追加の保証が必要な消費者にはサードパーティの認証も利用できます。主要な小売業者は、 GRMA [グローバル小売業者および製造業者アライアンス] 監査とコンプライアンスの基準を設定するために、彼は言います。

これらの努力にもかかわらず、FDAは粗悪品を探し続けています。

残念ながら、FDAが栄養補助食品として販売されている製品の成分がさまざまな理由で合法ではないと判断した例がありますが、それでもこれらの成分で販売されている製品を見つけることができます、とロードスは彼女の声明で書いています。

人々は、サプリメント業界の背後にある莫大なビジネス上の利益を認識していません。 Vitamania:HowVitaminsが食品についての考え方に革命をもたらした方法の著者であるCatherinePriceは、裏庭でハーブを育てているのはママやポップスではないと言います。

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製薬会社には非常に多くの不信感があります。私たちは安全で効果的で、なんとなく自然に見えるものを切望していますが、サプリメントを製造している会社は、製品の安全性や有効性をテストする必要はまったくありません。

これらすべてを考えると、どのようにして信頼できるサプリメントを見つけることができますか?ここに専門家からのいくつかのヒントがあります。

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最初にFDAのリストを確認してください 。 2019年4月、FDAは 栄養補助食品成分アドバイザリーリスト 、消費者が知っておくべき製品のカタログ。FDAの規則に準拠していない可能性のあるアイテムが含まれているためです。リストにある成分は、必ずしもFDAによって安全でないと判断されたわけではありませんが、FDAはそれらを評価するための措置を講じています。

サードパーティの認定を探す 。コーエンは、偽和や誤ったラベル付けを防ぐために、第三者によって認定された製品を選択するよう患者にアドバイスしています。ただし、認証は信用しないでください。コーエン氏によると、合法的なプログラムは、消費者に何も伝えない何百ものサードパーティの認証によって矮小化されています。これらの企業は大まかなレビューを行うか、場合によっては詐欺です。レビューを行うふりをするための全面的な支払いです。

による認証を受けた製品を探す シラミ。薬局方(USP) コーエンはこれをゴールドスタンダードと呼んでいます。 NSFインターナショナルは、コーエンが信頼できると考えるもう1つの認証です。サプリメント会社はUSPとNSFに製品を認証するために支払いますが、 ConsumerLab 棚から製品を購入し、独自にテストします。顧客は、参加してテスト結果にアクセスするために料金を支払うことができます。

コーエン氏は、ConsumerLabのテストは素晴らしいと述べていますが、サプリメントの使用については証拠に基づかないアドバイスもたくさん提供できると警告しているため、国立衛生研究所のウェブサイトなど、他の場所でサプリメント自体に関する情報を入手することをお勧めします。 栄養補助食品のオフィス。 国立補完統合衛生センター また、消費者が調べることができるハーブサプリメントやその他の代替製品の評価も提供します。

複雑にしないでおく。 単一の成分のみを含むサプリメントを選ぶことをお勧めします。コーエン氏によると、1つの成分だけが記載されている場合、私たちの経験では、複数の成分が含まれている場合よりも安全である可能性が高くなります。同様に、彼は、彼らが開示していない独自のブレンドを使用するものよりも、あなたが特定できる成分をリストするサプリメントを探す方が良いと言います。

膨らんだクレームに注意してください 。コーエン氏によると、製品の音が良すぎて真実ではない場合は、おそらくそうです。 DSHEAにより、サプリメント会社は構造/機能の主張を行うことができます。これは、たとえば、製品が免疫システムをサポートしていることを示唆しています。コーエン氏は、特に、病状を治療または予防できることを示唆するように一線を越えているように見える場合は、そのような主張をする製品を避けるほうがよいと言います。 DSHEAの下で、Lurieは、この製品が「強い骨を作る」と言っても大丈夫です。「骨粗鬆症を予防する」と言っても大丈夫ではありません。今年、FDAは 10のサプリメント会社に警告書を送った 彼らの製品がうつ病や他の精神的健康障害を治療、治療、緩和、または予防できると主張していた。

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信頼できるソースから購入する 。インターネットで販売されている安価なサプリメントは、サプリメント製品を審査するプロセスがあるコストコやホールフーズなどの店舗で販売されているものよりも、ラベルのない成分や不純物に問題がある可能性が高いとイスラエルセン氏は言います。たとえば、コストコのストアブランドのサプリメントはUSP認定を受けています。

これらのカテゴリーのサプリメントは避けてください。 一部のサプリメントは、他のサプリメントよりも汚染されている可能性が高くなります。 NS 2018年の分析 FDAの記録によると、承認されていない医薬品成分で汚染されていることが最も一般的に見られる製品は、性的強化、体重減少、または筋肉増強のために販売されている製品でした。にも注意してください covid-19との戦いや予防のために宣伝されているサプリメント。 FDAはそのような製品を販売している企業に警告書を送りました。

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